治疗肝脏疾病的为现代口:干细胞源性外泌体

1983年，数据分析首次在绵羊网织红巨噬梗胞里辨认出外泌体，刚开始被当作为巨噬梗胞的排泄物。

于1987年被Johnstone命名为“exosome”。

2013年，诺贝尔经济学奖神经科或医学奖表彰了三位化学家，表彰其在巨噬梗胞数间中空荷叶海上运输调节组态行业作出值得注意贡献，外泌体在生物医学行业引来轩然。

外泌体呈现出过程，图片来自Journalof Cell Biology, doi:10.1083/jcb.201211138。

那么，人们造成了急慢性肠胃传染病医学再次发生发展过程里，

先为巨噬梗胞外泌体的主要功用是什么?先为巨噬梗胞外泌体放射日治时代疗肠胃传染病的发挥作用作用组态又是如何?

外泌体(exosomes)是一种呈圆形或椭呈圆形的膜性中空荷叶结构，呈呈圆形为30~150nm，富含钙、抗病毒原质/、mRNA、 microRNA(miRNA)、长链非字符RNA以及零碎的巨噬微管等多种化学成分。

外泌体广泛不存在于表征粪便、人体内、消化系统道、母乳、脑脊液、腹腔、腹腔积液等多种不同体液里，由胚胎/非胚胎巨噬梗胞产生 和拘禁，包括白血球、网织红巨噬梗胞、淋巴巨噬梗胞、肥大巨噬梗胞、胃肠 表皮角质层的白巨噬梗胞、棒柱状柱状角质层巨噬梗胞、巨噬梗胞、神经免疫系统巨噬梗胞等。

外泌体包括9769种举例来说抗病毒原质，3408种mrnas及838种microrna(mirnas/mirs)，参加了机体里许多不可忽视的表征生化过程，在巨噬梗胞通信系统、迁移、血管新生、自身免疫系统反应会及恶性巨噬梗胞的生长里都起着不可忽视发挥作用作用。

02、先为巨噬梗胞外泌体的功用及适应性

先为巨噬梗胞源性外泌体(MSCs-exo)与MSCs的功用类似，不不具整修一个组织、一个组织再造、惧制增生反应会及调节免疫系统等功用，可运用于放射日治时代疗心脏、甲柱状腺、肠胃、免疫系统和神经传染病。

不同一个组织举例来说的MSCs-exo不不具不同的发挥作用作用。

骨髓数间充质先为巨噬梗胞源性外泌体可应运用于减缓心肌缺血、惧制肠胃分化、抗病毒、增进皮肤愈合、增进受到影响肾神经的整修等多种传染病的动物基本概念。

人脏器数间充质先为巨噬梗胞源性外泌体可以解读外泌体标志性抗病毒原CD9及CD63，需要通过上调Treg和缩水Th17参加自身免疫系统功用调节。

03、改善肠胃传染病的此一时口:先为巨噬梗胞外泌体

6月16日，Nature子刊《Experimental & Molecular Medicine》刊物上的一篇评论在描绘出数间充质先为巨噬梗胞外泌体放射日治时代疗肠胃传染病时对此，在再次的今后，数间充质先为巨噬梗胞表皮的外泌体有望成为肠胃病放射日治时代疗的理一切都是来进行。

全面性分析也暗示，数间充质先为巨噬梗胞外泌体对多种器官损伤基本概念的再造起到的发挥作用作用，与数间充质先为巨噬梗胞所起的发挥作用作用一致，并且日渐多的分析数据强调了这类外泌体在肠胃传染病的整修和再造里的发展前景。

肠胃被并不认为是我们身体最大的以其代谢和消化系统功用文艺活动居多 的一种实质,不不具暂存肠胃糖、生物转化、多肽表皮性抗病毒原、多肽凝血特异性、内表皮及免疫系统调节等功用。急性心绞痛、肠胃硬化甚至肠胃癌等急慢性肠胃传染病严重威胁人们的全人类身心健康，降低肠胃在伤势后的整修能力是近年来分析的热门话题。

先为巨噬梗胞源性外泌体与急性肠胃损伤

急性心绞痛(ALF)是一种死亡率极高的传染病，其特征表现是“增生特异性百慕大”，通过TNF-α、IL-1和IL-6等促炎特异性的拘禁，从而引来全身增生反应会，最后引来多器官功用衰竭。

Zhao, Liu等通过设立一个D-半胱氨酸胺和脂多糖(D-GalN/LPS)诱导的肠胃巨噬梗胞损伤和突变的基本概念，辨认出经过BMSC-Exos检视后，Bax和caspase-3的解读程度 非常大降低，而抗病毒突变抗病毒原Bcl-2的解读程度值得注意上调。但是，当不存在自噬惧制剂3MA时，BMSC-Exos对巨噬梗胞突变的惧制发挥作用作用会再次发生较为值得注意的完胜。

试验中，BMSC-Exos可以诱导自噬，并通过抑制自噬保护肠胃巨噬梗胞免受各种持续性损伤。

先为巨噬梗胞源性外泌体与自身免疫系统腹水

自身免疫系统腹水是由自身免疫系统反应会抑制的肠胃增生性传染病， 其相符病理表征组态尚不清楚，特别分析暗示，多种数间充质先为巨噬梗胞源性外泌体化学成分TGF-β1、IL-6、IL-10和肠胃巨噬梗胞生长特异性 (HGF)等巨噬梗胞特异性和生长特异性，并能免疫系统调节。

Lu等通过扭转肠胃S100/CFA-肠道脾脏里Treg 和Th17巨噬梗胞的%，辨认出载有miRNA-223-3p的数间充质先为巨噬梗胞源 性外泌体非常大降低了Treg/Th17的降低倍数。其组态与miRNA- 223-3p抑制的对STAT3遗传和炎性巨噬梗胞特异性(IL-1β和IL-6) 解读的调节以及Treg/Th17比值的升高有关。

先为巨噬梗胞源性外泌体与肠胃纤维素化/肠胃硬化

肠胃锥柱状巨噬梗胞(HSCs)通过巨噬梗胞特异性和生长特异性的调节抑制，致使肠胃纤维素化再次发生。巨噬梗胞外基质在增殖的HSCs尽力下通过表皮胶 原呈现出纤维素瘢痕一个组织，但如果身体虚弱当地调节，则可致使肠胃硬化。

Li等分析者用四氯化碳诱导肠道肠胃纤维素化，通过肠胃内必要施打人脏器数间 充质先为巨噬梗胞外泌体，辨认出hucMSC-Ex移植到肠道纤维素化肠胃后血清天冬吡啶酸吡啶基转移酶(AST)活性增加，而ⅠDF和ⅢDF胶原降低，并通过作运用于TGF-β1和梗胞内Smad2在人体内的解读，增进肠胃巨噬梗胞损伤的恢复。

另一项分析设立了CCl4诱导的大鼠肠胃纤维素 化基本概念，施打hBM-MSCs-Ex放射日治时代疗4周。分析试验中，人体内施打hBM-MSCs-Ex可通过降低胶原抗病毒原沉积岩，增强肠胃功用，惧 制增生和增进肠胃巨噬梗胞再造减缓肠胃纤维素化。

先为巨噬梗胞源性外泌体与肠胃癌

对于透过数间充质先为巨噬梗胞外泌体来放射日治时代疗肠胃癌，目前为止数据分析已经取得了一些值得注意的成果。

例如:2016年，浙江大学的数据分析曾发表了一篇新书《载有miRNA的数间充质先为巨噬梗胞举例来说外泌体抗病毒肠胃癌分析》的评论，证实了脂肪数间充质先为巨噬梗胞外泌体可以有效地向肠胃癌巨噬梗胞传送特定的miRNA，通过调节特别靶遗传的解读，从而发挥作用miRNA的抗病毒肠胃癌或复发增敏发挥作用作用。

然而，数间充质先为巨噬梗胞外泌体在放射日治时代疗里的应用于还需谨慎，因为它们对生长所起的发挥作用作用尚未清楚。更多地了解到数间充质先为巨噬梗胞外泌体的调节组态，对未来放射日治时代疗药物的分析十分不可忽视。

先为巨噬梗胞源性外泌体与其他肠胃传染病

大规模的流行病学调查和医学资料分析试验中，酒精性肠胃病病患者住院治疗人数占值得一提的是全国肠胃病病患者的%逐年下跌。

分析暗示，超氧化物(ROS)在酒精性肠胃病的进展里发挥作用不可忽视发挥作用作用。ROS可抑制NLRP3-caspase-1信号移动式，抑制特别促炎巨噬梗胞特异性(如 IL-1β)拘禁。

jin等通过设立一个酒精性肠胃危害肠道基本概念，分离分离出来数间充质先为巨噬梗胞源性外泌体，在ald肠道里进行MSCs-exo复制，最后辨认出MSCs-exo需要减缓由于甘油引来的肠胃危害和钙硫酸盐。具体的发挥作用作用组态可能是通过调节Nrf-2/HO-1和NLRP3-caspase-1-IL-1β移动式、恢复Treg和TH17巨噬梗胞的%平衡，最 惟有降低肠胃内氧化持续性和增生程度。

04、回顾与展望

先为巨噬梗胞源性外泌体在自身免疫系统DF肠胃炎、急性心绞痛、肠胃硬化、肠胃癌等传染病里的功用与发挥作用作用组态并作出详述的回顾，为肠胃传染病的诊断和新药的技术开发工作提供了一种崭新的方法有与思路。

但目前为止的分析极少设立在肠道基本概念的基础上， MSCs-exo运用于放射日治时代疗灵长类动物的功效一直还有待权衡，且关于MSCs-exo仍不存在一些身心健康确保原因，但它在急慢性肠胃传染病的日治时代 疗上一直不具极大的发展前景，将MSCs-exo广泛地应用于到肠胃传染病的医学诊断和放射日治时代疗、改善传染病的预后等，都是我们目前为止分析工作里的全面性，不不具十分不可忽视的意义。

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