利用尿液检测诊断阿尔兹海默症

密苏里州哈佛大学医科的分析医务人员开发设计了一种高效率，可以显影肠道中会与阿尔茨海默氏病有关的微量抗原质片断。这项分析将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默氏病的早期下一阶段升高。

阿尔茨海默氏病的基本特征是中枢神经系统中会不存在由称为淀粉样β的抗原质产生的白斑块，以及称为tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的神经元中会产生神经原细丝缠结。淀粉样抗原β和tau在任何思维疼痛（例如记忆力减退和精神混乱）愈发明显在此之后数年就开始发生变异，但是现在显影它们的唯一方法是使用正电子发射断层显影（PET）显影以利用计算机中枢神经系统或静脉点击以观测脑脊液中会淀粉样抗原β和tau的变异总体。多年以来，分析医务人员依然想要开发设计肠道显影高效率，以在疼痛发病在此之后显影不止阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和静脉水龙头来得便宜且外科手术来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州哈佛大学医科的熟人先前发现，被称为t-tau-217的tau剪裁片断在思维疼痛发病在此之后获取在阿尔茨海默氏高血压的脑脊液中会，随疾病成效而增高，并能正确地预测淀粉样白斑块的产生。

分析医务人员怀疑，阿尔茨海默氏症高血压的肠道中会也确实不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难于显影。 “我们因此希望量化肠道中会相异tau抗原的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原免疫学和精神病的死亡率进行较为，以检验其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病微生物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特弗研究中心的Barthélemy及其熟人开发设计了一种基于铯的方法，可观测低至4毫升肠道中会的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们广为人知，这是铯法测定的人类人体内中会抗原质标记物的最低溶解度，”贝特弗研究中心的现职教授Barthélemy说。

分析医务人员发现，与脑脊液中会p-tau-217的总体相似，心理健康数以千计的肠道中会p-tau-217的总体极低，但淀粉样白斑块的高血压甚至是已经不止现思维疼痛的高血压，血中会p-tau-217的总体都会升高。 。观测p-tau-217的人体内总体很难正确地地预测PET显影中会淀粉样抗原白斑的不存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的微生物标记物。

Bateman说：“我们的发现支持这样的或许，即肠道中会的tau免疫球蛋白确实对显影和确诊阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们用于观测人体内tau总体的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别也就是说受试者中会与淀粉样抗原白斑块产生系统性的tau变异，从而本来昂贵的PET激光。”（微生物谷 Bioon.com）

资讯不止处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始不止处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861