几十年来，耐药超级微生物之前严重威胁着生命体的健康，由于缺乏重新低剂量，这种具体情况将亦会更为更糟，但如果我们能偏离疗程缺少持续性微生物受到感染的方法，通过训练本机的线粒体来杀惨死这些赶走，而不是缺少低剂量，那么这种称之为消化道抑制剂持续性防御的新型策略也许就能借助解决低剂量的缺少持续性问题。
低剂量缺少持续性越发引起了亚太地区公共服务的重点高度重视领域，来自英政府的一份统计数据结果显示，亚太地区每年约有70所到之处惨死于缺少持续性微生物引起的受到感染，若不能及时采取行动，亚太地区生还的数量可能亦会回升至1000万，这或将给亚太地区宏观经济遭受80万亿美元的死伤。当然，缺少持续性在旧金山也是一个严重的问题，每年有超过2.3所到之处因多重缺少持续性菌类的受到感染而生还，而且因此每年亦会花费550亿美元，严重威胁旧金山年轻人的罪魁祸首是耐甲氧大白暗红色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和辛苦球菌。
以前，研究课题管理人员正在研究课题力图找到昆虫消化道本机里是否存在特殊持续性变异在对受到感染诱发反应上不可或缺不可或缺剧中，研究课题管理人员借助受到感染小鼠模型完成研究课题，旨在找到消化道本机里的特点或变异，并以其为靶点增强消化道本机威慑微生物的免疫反应，研究课题管理人员注意到了一种取名为Spi-C的特殊持续性变异，该遗传在生命体所有线粒体里更亦会表达。
抑制剂功用消化道变异
研究课题管理人员注意到了多种消化道本机变异在微生物受到感染更进一步里不可或缺不可或缺剧中，同时这也让他们开始调查消化道本机的免疫系统威慑微生物受到感染的小分子机制，全面持续性研究课题消化道本机威慑微生物的免疫细胞或能借助开发计划一种取名为消化道定向持续性临床（HDT，host-directed therapy），这种临床是研究课题管理人员有数10年以来提出的一种新型疗程手段。
消化道定向持续性临床的目的是增强并放大消化道杀灭微生物的免疫反应，而并不缺少于杀菌抑制剂，通过抑制剂功用消化道本机变异并领域低剂量临床，HDT就能借助有效率威慑缺少持续性微生物的受到感染。HDT临床仅限于了一整套疗程方法，其能增强消化道威慑微生物的免疫反应，同时还能受保护消化道致使免疫反应的重击，HDTs仅限于一种线粒体临床，再一特殊持续性的骨髓线粒体这群人诸如消化道本机里来防治本机注意到过份的免疫反应及组织重击，而另一种HDT临床则仅限于借助非受到感染持续性疾病的抑制剂来完成疗程，比如他汀类抑制剂和布洛芬来减低本机威慑受到感染的免疫反应。研究课题者指出，将HDTs与杀菌抑制剂联合使用或能有效率疗程多种缺少持续性的微生物，众所周知是结核病细菌感染。
疗程受到感染的独创临床
在只不过10年里，研究课题管理人员在消化道变异领域取得了多项研究课题进展，特别研究课题进展或有望借助开发计划出新型的疗程持续性策略，其里一种策略就是个体化临床，以前研究课题管理人员全面持续性阐明了Spi-C在微生物受到感染里扮演的不可或缺剧中，Spi-C对于肝细胞里特殊持续性线粒体这群人体的发育不良至关重要，其很难调节本机里的线或备份，而线或对于红线粒体里氧的运输至关重要。
在微生物受到感染其间，微生物很难线或离子来完成植被，因此，如果很难偏离Spi-C遗传的活持续性，研究课题管理人员也许就能剥夺微生物所很难的不可或缺营养物质，从而阻断微生物对消化道本机的受到感染。在最有数发表的一篇研究课题统计数据里，研究课题管理人员阐明了线或在消化道线粒体里的效应，以及其如何与消化道变异相互功用。
在小鼠本机里，研究课题管理人员探测了消化道变异Spi-C的不可或缺剧中，他们将微生物的混合物注射到小鼠本机里，愿意很难在小鼠引发只不过受到感染其间诱发小鼠本机除此以外的偏离。初期研究课题结果表明，当借助微生物混合物处理小鼠后，消化道变异在小鼠多个肾脏里都处于活持续性状态，这种激活功用在消化道防御更进一步里不可或缺不可或缺剧中，研究课题者注意到，无法控制Spi-C活持续性亦会增高小材质线粒体内的释放，从而促使消化道本机威慑微生物的防御力，小材质线粒体内的偏离也许就能受保护消化道致使威慑受到感染更进一步里过份炎症的引发。
研究课题管理人员视为，将抑制剂功用微生物的临床转向消化道定向持续性临床也许对于后期开发计划疗程缺少持续性微生物受到感染的新型个体化临床至关重要。
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